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药物临床试验:CTR20232242 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...G-PPD)II期临床剂量标化研究 随机、双盲、同体双臂皮内
注射
,同类已上市制品对照,卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)II期临床剂量标化研究 LKM-2021-PPD01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
上海市第八人民医院
...市徐汇区漕宝路8号2号楼(外科楼)2楼GCP机构办公室 以
注射
用
福沙匹坦双葡甲胺联合盐酸帕洛诺司琼为对照,评价
注射
用
HR20013
用
于预防高致吐性化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照...
机构
发布于
3年前
482 次浏览
药物临床试验:CTR20201996 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...
用
的安全性预评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、单臂皮内
注射
、同类已上市制品对照,卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)在健康人群中应
用
的安全性预评估Ⅰ期临床试验 LKM-2020-PPD01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...
用
的安全性预评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、单臂皮内
注射
、同类已上市制品对照,卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)在结核病患者人群中应
用
的安全性预评估Ⅰ期临床试验 LKM-2020-PPD02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
安徽医科大学附属宿州医院(安徽省宿州市立医院)
...安慰剂平行对照、标准治疗加载的Ⅱ期临床试验 GCP202401
注射
用
西罗莫司(白蛋白结合型)联合内分泌治疗经标准治疗失败的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、有效性的II期临床试验 GCP202402 一项在中国大陆进行的比较 ...
机构
发布于
3年前
668 次浏览
玉林市中西医结合骨科医院
...湿度记录18试验
用
物资资料«试验
用
物资(如仪器设备、
注射
器等)的相关材料(包括医疗器械注册证、合格证明、生产厂家营业执照等)试验
用
物资的相关说明、运送单、交接单、备案记录、校准记录、退回记录19盲法试验的揭...
机构
发布于
4周前
0 次浏览
温岭市第一人民医院
... 温岭市第一人民医院A幢502室 1.评估重组人CTLA-4变体蛋白
注射
液(KN019)在中国甲氨蝶呤(MTX)应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 2.评价达格列净在中国2型糖尿...
机构
发布于
5年前
1326 次浏览
河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)
...的临床观察工作。目前重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体
注射
液的Ib期临床研究正在我院稳步推进。 “中国国家卫生计生委-盖茨基金会结核病防治项目”三期支持项目“抗结核新药(贝达喹啉)引入和保护机制”项目在我院结...
机构
发布于
10年前
3869 次浏览
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