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药物临床试验:CTR20250709 | 利拉鲁肽注射

CTR20250709 | 利拉鲁肽注射液 已完成 本品适于成人2型糖尿病患者控制血糖: 适于单二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应。 适于降低伴有心血管疾病的2...
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药物临床试验:CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸

CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸 已完成 创伤病人肠外营养 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液耐受性研究 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤)在健康志愿者中给药速度及给药剂量的耐受性研究 XY3-Ⅰ-20AA1010A02
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药物临床试验:CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射

CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液 进行中-尚未招募 于12岁及以上,经中剂量吸入性糖皮质激素(ICS)联合LABA治疗后仍控制不佳的,伴有血嗜酸性粒细胞升高(≥150/ul)的哮喘患者的附加维持治疗 一项在接受中剂量 ICS-LABA 治疗...
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药物临床试验:CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂

CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂 进行中-尚未招募 于狂犬病毒暴露患者的被动免疫 NM57S/NC08注射液组合制剂Ⅲ期临床试验 一项随机、盲法、阳性对照(HRIG)设计评价NM57S/NC08注射液组合制剂与人...
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药物临床试验:CTR20231580 | 008

CTR20231580 | 008 进行中-尚未招募 克罗恩病 类停®治疗中国儿童克罗恩病患者上市后登记研究 注射英夫利西单抗(类停®)治疗中国儿童克罗恩病患者上市后登记研究 C008CDⅣ
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药物临床试验:CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射

CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液 进行中-招募中 本品与注射多西他赛(白蛋白结合型)联合于HER2阳性复发转移性乳腺癌患者的一线治疗。针对转移性疾病,患者既往未接受过针对晚期疾病状态的抗HER2治疗或...
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药物临床试验:CTR20190436 | 乙酰半胱氨酸注射液 英文名:IntraVenous NAC 商品名:富露施

CTR20190436 | 乙酰半胱氨酸注射液 英文名:IntraVenous NAC 商品名:富露施 已完成 治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如:急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。 静脉注射乙...
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药物临床试验:CTR20150037 | 5081

CTR20150037 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ia期临床实验 注射百纳培南Ⅰ期临床健康受试者单次给药耐受性研究 ICP-I-2014-08;V2.0
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药物临床试验:CTR20150866 | 5081

CTR20150866 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ⅰb期临床实验 注射百纳培南Ⅰb期临床健康受试者单次给药药代动力学研究 ICP-1-2015-03
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药物临床试验:CTR20160177 | 5081

CTR20160177 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ⅰc期临床实验 注射百纳培南Ⅰc期临床健康受试者多次给药耐 受性和药代动力学研究 ICP-Ⅰ-2015-04
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