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药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片

CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究 TYKM5807101
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药物临床试验:CTR20131114 | 诺利糖肽注射液

CTR20131114 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液健康人单次用药的I期临床试验 诺利糖肽注射液健康受试者单次给药人体受性及药代/药效动力学研究的I期临床试验 HS20004-Ia-3.0
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药物临床试验:CTR20180427 | 加格列净片

CTR20180427 | 加格列净片 已完成 健康受试者 评价加格列净在健康受试者多次给药安全性和PK、PD研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价加格列净片多次给药在健康成人志愿者中安全性受性和药代动力学/药效学研究 5695-CPK-1002
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药物临床试验:CTR20181897 | PA-824片

CTR20181897 | PA-824片 进行中-招募完成 结核病 PA-824片单次给药I期临床试验 评估PA-824片在中国健康受试者中安全性、受性及药代动力学的双盲安慰剂对照随机剂量递增单次给药I期临床试验 LSF-157-SD-P-V1.2
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药物临床试验:CTR20182328 | LPM3480226 片

...的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101;版本号V2.0
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药物临床试验:CTR20201691 | HS234片

CTR20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚期乳腺癌 HS234片治疗ER+/Her2-晚期乳腺癌患者的Ⅰ期临床试验 HS234片治疗ER+/Her2-晚期乳腺癌患者的安全性、受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 HS234-I-01
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药物临床试验:CTR20192614 | HEC110114片

CTR20192614 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片在患者中短期给药的Ib/IIa期临床试验 评价HEC110114片在初治的慢性丙肝患者中的多剂量递增给药的受性、药代动力学和药效学Ib/IIa期临床试验 HEC110114-P-02;V1.0
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药物临床试验:CTR20181428 | 氟诺哌齐片

CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药I期临床研究 一项单中心随机双盲安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究,评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、受性及药代特征 DC20-KYHY-201801;版本号V2.0
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药物临床试验:CTR20191014 | 优格列汀片

CTR20191014 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性和有效性 优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性、受性、药代/药效动力学和疗效探索研究 EP-CX1001-I/II;V1.1;2019-05-21
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药物临床试验:CTR20220866 | SGC-003片

CTR20220866 | SGC-003片 进行中-招募中 肺动脉高压 SGC-003片在健康受试者中的I期临床研究 评估SGC-003片在健康受试者中的安全、受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 2022-I-SGC003-01
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