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药物临床试验:CTR20243034 | ZHB111注射液
...缺乏所造成的儿童生长障碍 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 评价QHRD211注射液治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 2024-QHRD211-Ⅱ/Ⅲ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 进行中-招募中 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II
期
临床
研究 一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
研究 GenSci074-201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242819 | ZX-7101A片
CTR20242819 | ZX-7101A片 进行中-招募中 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感III
期
临床
研究 评价ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照III
期
临床
研究 ZX-7101A-210
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241150 | DA-302168S片
CTR20241150 | DA-302168S片 已完成 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I
期
临床
研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ
期
临床
研究 2023-CP-DA168-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212088 | 注射用A166
...成 乳腺癌 注射用A166治疗末线HER2阳性乳腺癌患者的II
期
临床
研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上抗HER2治疗失败的HER2阳性不可切除的局部晚
期
、复发或转移性乳腺癌患者的开放性、多中心Ⅱ
期
临床
试验 KL166-II-02
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251485 | ZY-A001
...俱热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心III
期
临床
试验 ZY-A001治疗儿童急性上呼吸道感染(表里俱热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心III
期
临床
试验 BJXL2025003CBD
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251441 | 注射用BR111
...患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I
期
临床
研究 注射用BR111在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I
期
临床
研究 BR111-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251130 | 注射用ZGGS18
...招募 晚
期
实体瘤 ZGGS18 联合ZG005在晚
期
实体瘤中的I/II
期
临床
研究 ZGGS18联合ZG005在晚
期
宫颈癌、肝细胞癌、神经内分泌癌和肺癌等晚
期
实体瘤中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II
期
临床
研究 ZGGS18-ZG005-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251042 | MDR-001片
...12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib
期
临床
研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib
期
临床
研究 MDR-001-CN-04
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251035 | GW906注射液
CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 GW906注射液I
期
临床
研究 GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I
期
临床
研究 GW906-PI-1
CDE
发布于
1周前
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