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药物临床试验：CTR20160892 | PF-04383119注射液

...892 | PF-04383119注射液 已完成 癌症疼痛 一项在骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期研究 一项在接受阿片类药物治疗的骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 A4091061

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药物临床试验：CTR20182367 | 注射用CBP-1008

...-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和在选定适应症中扩展的Ia、Ib期研究 CBP-1008-01；版本号5.0

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药物临床试验：CTR20210536 | 醋酸阿比特龙片（Ⅰ）

...敏感性前列腺癌。 醋酸阿比特龙片（I）与泽珂®在mCRPC患者中的PD对比研究 比较高危转移性激素敏感性前列腺癌患者口服醋酸阿比特龙片（I）或泽珂®后血清睾酮水平的随机、开放、多中心、平行对照II期临床研究 ABTL-PD-02

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药物临床试验：CTR20213194 | SHR-1909注射液

CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101

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药物临床试验：CTR20222038 | 噁拉戈利片

...噁拉戈利片在治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期临床研究 评价噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 QL-YH001-002

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药物临床试验：CTR20221741 | VIC-1911片

...1911联合奥希替尼治疗三代EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者 VIC-1911 与奥希替尼联合治疗对三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌 患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 JSI-1911-102

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药物临床试验：CTR20190735 | galcanezumab（LY2951742）

...anezumab（LY2951742） 已完成 发作性偏头痛 在发作性偏头痛患者中Galcanezumab的有效性和安全性的研究 在发作性偏头痛患者中评价Galcanezumab的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 I5Q-MC-CGAX（a）；版本日期：2020年1月...

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药物临床试验：CTR20221874 | 欣格列汀片

...中 2型糖尿病合并脂肪性肝 评价欣格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性、有效性 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价口服欣格列汀片中国2型糖尿病合并脂肪性肝病患者中的有效性和安全性Ib/II期临床探索性研究 JYP0407M201

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药物临床试验：CTR20220646 | ZL-1211注射液

CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001

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药物临床试验：CTR20212259 | HP501缓释片

CTR20212259 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 新规格 HP501 缓释片在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 新规格 HP501 缓释片在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 HP501-CHN-004

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