为您找到约 14,555 条结果,搜索耗时:0.0190秒

药物临床试验:CTR20210068 | FCN-647片

...募中 拟单药或联合用于复发或难治的B淋巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究,评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222921 | 卟硒啉片

... F-ILD) 创新化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIa期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验 YBS-2201
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222163 | WXSH0057片

...肿瘤 评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者的研究 评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者安全性、有效性及药代动力学、药效动力学的开放、多中心、I期临床研究 LC004-2022-05
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233304 | TQB3728片

...期头颈部肿瘤 TQB3728片在局部晚期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的Ib/II 期临床试验。 评估TQB3728 片在局部晚期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II 期临床试验。 TQB...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233052 | YL-17231片

...募 晚期实体瘤 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 YL-17...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232816 | HRS-5965片

...血红蛋白尿 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 H...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232569 | 注射用HS-20093

CTR20232569 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 头颈部鳞癌等实体瘤 注射用HS-20093在头颈部鳞癌等实体瘤患者中的有效性和安全性的临床研究 注射用HS-20093在头颈部鳞癌等实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床研究 HS-20093-205
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220839 | NA

...39 | NA 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析(HD)的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220652 | 注射用ATG-101

...成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的临床试验 一项ATG-101在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验 ATG-101-001-CN
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题