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药物临床试验:CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液

...究评估特瑞普利单抗(重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体,JS001) /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗的疗效和安全性 JS001-016-III-HCC
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药物临床试验:CTR20192556 | 生发肽滴眼液

...性角膜病变等,用于患者术后角膜上皮缺损的修复。 ZKY001滴眼液治疗角膜内皮移植术后角膜上皮缺损患者II期临床试验 评价ZKY001滴眼液治疗角膜内皮移植术后患者角膜上皮缺损的有效性和安全性 方案编号 ZK-SFT-2019;方案版本...
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药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液

...腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ期临床试验 SN-2019-002;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20191858 | 帕博利珠单抗注射液

...子宫内膜癌一线治疗的III期、随机、开放性研究 MK-7902-001 (LEAP-001)
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药物临床试验:CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...白结合型) 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌(TNBC) 比较JS001或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性 JS001或安慰剂联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移TNBC的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

... 12 个月(包括 12 个月的双盲延长)平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂(每日给药两次)治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月(包括 12 个月的双盲延长)平行比较0.1%和0.2%CB...
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药物临床试验:CTR20181601 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

...沙匹坦双葡甲胺在中国健康人体的药代动力学研究 QL-YZ3-001-001;1.0;1.1
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药物临床试验:CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液

...性尿路上皮癌的研究 一项评估特瑞普利单抗注射液(JS001)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的PD-L1阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS001-038-III-UBC
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液

...未招募 晚期实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-101
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞注射液

...带间充质干细胞治疗膝骨关节炎I期临床研究 评估ZGHUMSC001在膝骨关节炎患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 ZGHUMSC001-OA-I
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