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药物临床试验:CTR20232071 | XTYW
001
胶囊
CTR20232071 | XTYW
001
胶囊 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA
001
注射液
CTR20243478 | VSA
001
注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA
001
注射液
CTR20243478 | VSA
001
注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223117 | ABL
001
胶囊装微片
CTR20223117 | ABL
001
胶囊装微片 进行中-尚未招募 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223117 | ABL
001
胶囊装微片
CTR20223117 | ABL
001
胶囊装微片 进行中-招募中 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244974 | UX-DA
001
注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)
CTR20244974 | UX-DA
001
注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液) 进行中-尚未招募 原发性帕金森病 UX-DA
001
注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)在原发性帕金森病患者中的探索性临床试验 UX-DA
001
注射液(人中脑多巴胺...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230889 | ZT
001
注射液
CTR20230889 | ZT
001
注射液 进行中-招募完成 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS
001
注射液
CTR20233758 | SRS
001
注射液 进行中-尚未招募 低密度脂蛋白胆固醇(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212811 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20212811 | SI-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌 评价SI-B
001
联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...中 晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌 JS
001
联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究 一项评估JS
001
联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的II期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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