为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20234047 | BL0020注射液

...中 暂定为晚期实体瘤，包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体

... | 注射用多西他赛脂质体 进行中-尚未招募 乳腺癌　非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017；版本号...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211009 | DZD9008片

CTR20211009 | DZD9008片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 DZD9008在EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者中的II期研究 一项II期、单臂、多中心研究以评估DZD9008在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片

CTR20243098 | PH009-1片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa期研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片

CTR20243098 | PH009-1片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa期研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液

...mTc]-H7ND注射液 进行中-尚未招募 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（ FAP） 阳性病灶的SPECT显像 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

...病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240028 | AZD4205胶囊

CTR20240028 | AZD4205胶囊 进行中-尚未招募 复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL） 戈利昔替尼对比研究者选择治疗r/r PTCL的III期试验 一项III期、开放标签、随机、多中心研究以评估戈利昔替尼对比研究者选择治疗在复发难治性外周...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

...32077 | 1A46注射液 进行中-尚未招募 R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览