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药物临床试验：CTR20130517 | LVCR

CTR20130517 | LVCR 已完成 恶性淋巴瘤 LVCR药代动力学研究 LVCR在CHOP方案中治疗恶性淋巴瘤多中心、随机、开放、自身交叉对照药代动力学研究（Ⅰa期） FDZJLVCR-201111

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药物临床试验：CTR20234045 | SHR2554片

CTR20234045 | SHR2554片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 SHR2554联合化疗治疗外周T细胞淋巴瘤的Ib/II期临床研究 SHR2554联合CHOP/CHOEP用于初治外周T细胞淋巴瘤的开放、多中心Ib/II期临床研究 SHR2554-201

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药物临床试验：CTR20181396 | 注射用Polatuzumab vedotin

...AB+R-CHP治疗淋巴瘤的研究 POLATUZUMAB+利妥昔单抗和CHP对比R-CHOP对未治弥漫大B淋巴瘤有效安全:三期随机双盲安慰剂对照 GO39942；第5版

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药物临床试验：CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide，爱谱沙

CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide，爱谱沙 已完成 初治外周T细胞淋巴瘤 西达本胺针对PTCL的上市后Ib期试验 西达本胺联合CHOP治疗初治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）Ib期多中心临床试验 CDM103

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药物临床试验：CTR20181725 | JHL1101注射液

...瘤患者中的疗效和安全性 JHL1101与利妥昔单抗注射液联合CHOP方案在弥漫大B细胞淋巴瘤初治患者中的疗效和安全性国际多中心研究 JHL-CLIN-1101-03；2018年7月9日/1.1版

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药物临床试验：CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液

CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-01；版本号：1.2

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达州市中心医院

...照比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液（GB241）联合CHOP（G-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP （R-CHOP）在初治的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的有效性和安全性的III期临床试验 2、盐酸安罗替尼胶囊联合化疗对比安慰剂联合...

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药物临床试验：CTR20201740 | 利妥昔单抗注射液

...比较利妥昔单抗皮下给药与利妥昔单抗静脉给药分别联合CHOP的药代动力学、有效性和安全性的II期、比较性、开放性、随机、多中心、仅中国研究 YO42207

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药物临床试验：CTR20160466 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...有效性和安全性临床研究 评价海正抗CD20单克隆抗体联合CHOP在弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者中有效性和安全性Ⅱ期临床研究 HISUN-CD20-2016L01

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药物临床试验：CTR20131927 | 通用名：环磷酰胺； 英文名：Cyclophosphamide；商品名：安道生

...尼松联合用药方案治疗套细胞淋巴瘤 比较VcR-CAP方案与R-CHOP方案治疗首次诊断且不适合移植的套细胞淋巴瘤患者的临床研究 26866138LYM3002-INT6

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