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药物临床试验:CTR20210007 | SHR3680片

CTR20210007 | SHR3680片 已完成 前列腺癌 健康受试者口服生产工艺变更前后SHR3680 片I 期研究 中国男性健康受试者口服生产工艺变更前后 SHR3680 片相对生物利用度 I 期研究 SHR3680-BA
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药物临床试验:CTR20241753 | HRS-7535片

CTR20241753 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 不同处方工艺HRS-7535片的BA和食物影响研究 评价不同处方工艺HRS-7535片的相对生物利用度和新版处方的食物影响的临床研究(单中心、随机、开放、交叉) HRS-7535-103
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药物临床试验:CTR20202499 | SHR6390片

CTR20202499 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片BA研究 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片的单中 心、单剂量、随机、开放、三周期、六序列、交 叉对照的生物利用度研究 SHR6390-I-112
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药物临床试验:CTR20233409 | JMKX001899片

CTR20233409 | JMKX001899片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 FE/BA研究 健康受试者中评价JMKX001899片的相对生物利用度和食物对药代动力学影响的随机、开放、两周期交叉的临床研究 JY-JM1899-102
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药物临床试验:CTR20210053 | 泰宁纳德片

CTR20210053 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中的食物影响 I 期临床研究 在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I期临床研究 TNND-Ib-BA;V1.0
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药物临床试验:CTR20220823 | INS068注射液

CTR20220823 | INS068注射液 已完成 糖尿病 INS068 注射液的BA研究 健康受试者皮下注射新旧两种处方工艺的 INS068 注射液的生物利用度研究 INS068-104
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药物临床试验:CTR20233301 | HY-071221口服溶液

CTR20233301 | HY-071221口服溶液 进行中-尚未招募 本品拟用于6~18岁(含边界值)儿童及青少年系统性红斑狼疮的基础治疗。 HY-071221口服溶液人体相对生物利用度研究 HY-071221口服溶液人体相对生物利用度研究 HY-071221-BA-01
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药物临床试验:CTR20191055 | 非布司他片

...Uloric’(非布司他)片80mg的生物等效性研究 方案编号:BA18569572;版本号:02
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药物临床试验:CTR20242840 | RAY1225注射液

CTR20242840 | RAY1225注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖患者和2型糖尿病患者 评价RAY1225注射液在不同注射部位给药BA研究 评价RAY1225注射液在不同注射部位给药的生物利用度研究 RAY1225-24-05
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药物临床试验:CTR20191065 | 非布司他片

...Uloric’(非布司他)片80mg的生物等效性研究 方案编号:BA18569573;版本号:02
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