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药物临床试验：CTR20131112 | 更昔洛韦片

CTR20131112 | 更昔洛韦片 已完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片人体生物等效性临床试验 更昔洛韦片空腹条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 LNZY-IQLC-2011-09-01(20110821)

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药物临床试验：CTR20132960 | 更年安神胶囊

...的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验 1.0/2011-11-26

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药物临床试验：CTR20132087 | 非布司他片

CTR20132087 | 非布司他片 进行中-招募中 高尿酸血症（包含痛风） 非布司他片的临床研究 非布司他片治疗高尿酸血症（包含痛风）的多中心、随机、双盲三模拟、阳性药物平行对照临床试验 YL-CTP-2011L00280- V1.0

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药物临床试验：CTR20132468 | 雪荔颗粒

CTR20132468 | 雪荔颗粒 进行中-招募完成 下尿路感染 雪荔颗粒治疗下尿路感染的有效性安全性研究 以安慰剂为对照，评价雪荔颗粒治疗下尿路感染(湿热蕴结证)有效性及安全性的随机、双盲、多中心临床试验 2011Pro183SNK-V2.0

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药物临床试验：CTR20131422 | 胶体果胶铋颗粒

...空腹给药人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2011-I-pro03

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药物临床试验：CTR20150802 | 抗感利咽丸

...有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 LNZY-EBHK-2011-02-02(20130905)

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药物临床试验：CTR20132255 | 扶正升压片

...探索、多中心临床研究。 天津中医药大学第一附属医院2011Pro241xxg

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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20131520 | 耳闭清颗粒

...性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 1.0（2011年7月）

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药物临床试验：CTR20132724 | 童喘清颗粒

...安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 2011Pro108.03.EK

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