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药物临床试验:CTR20210475 | LAE
005
注
射液
CTR20210475 | LAE
005
注
射液
进行中-尚未招募 I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE
005
+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE
005
+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE
005
+白蛋白紫杉醇二联或...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201779 | QX
005
N
注
射液
CTR20201779 | QX
005
N
注
射液
已完成 特应性皮炎 QX
005
N
注
射液
健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX
005
N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241178 | QX
005
N
注
射液
CTR20241178 | QX
005
N
注
射液
进行中-招募中 中度至重度特应性皮炎(AD) QX
005
N
注
射液
治疗中度至重度特应性皮炎青少年试验 一项评价QX
005
N在中国中度至重度特应性皮炎青少年受试者中的安全性、药代动力学和有效性的临床研究 QX
005
...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223317 | QX
005
N
注
射液
CTR20223317 | QX
005
N
注
射液
进行中-尚未招募 成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX
005
N
注
射液
慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床试验 一项评估QX
005
N
注
射液
治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223317 | QX
005
N
注
射液
CTR20223317 | QX
005
N
注
射液
进行中-招募完成 成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX
005
N
注
射液
慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床试验 一项评估QX
005
N
注
射液
治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190683 | SY-
005
注
射液
CTR20190683 | SY-
005
注
射液
已完成 脓毒症 SY-
005
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-
005
注
射液
单/多剂量递增静脉
注射
给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY
005
001;版本号:V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD
005
注
射液
CTR20242081 | CUD
005
注
射液
进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD
005
注
射液
在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD
005
注
射液
在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD
005
注
射液
CTR20242081 | CUD
005
注
射液
进行中-招募中 肝硬化 评估CUD
005
注
射液
在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD
005
注
射液
在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-
005
注
射液
CTR20211345 | SY-
005
注
射液
已完成 脓毒症 SY-
005
注
射液
治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉
注射
SY-
005
注
射液
的安全性、耐受性以及药代动力学/...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-
005
注
射液
CTR20211345 | SY-
005
注
射液
进行中-招募中 脓毒症 SY-
005
注
射液
治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉
注射
SY-
005
注
射液
的安全性、耐受性以及药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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