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药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗...

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药物临床试验：CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液

CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病，2 型糖尿病 HS005-I期 单中心、随机、双盲、二周期、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的 I 期临床试验 HS005-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20244569 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20244569 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 成人慢性中重度斑块状银屑病 JS005预充式注射器及预充式自动注射器的生物等效性研究 随机、开放、平行对照设计在健康受试者中比较使用预充式注射器及预充...

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药物临床试验：CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、...

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药物临床试验：CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（JS005）的初步有效...

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药物临床试验：CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 主动暂停 放射学阴性的中轴型脊柱关节炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性放射学阴性的中轴型脊柱关节炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效...

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药物临床试验：CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体）注射液多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001

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药物临床试验：CTR20212274 | 去氧胆酸注射液

CTR20212274 | 去氧胆酸注射液 已完成 改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 去氧胆酸注射液III期临床试验 去氧胆酸注射液在中国颏下脂肪堆积人群的随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床试验 MEI005-SMF-CN-III

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药物临床试验：CTR20211061 | GR1405注射液

CTR20211061 | GR1405注射液 主动终止 复发/转移性鼻咽癌 GR1405注射液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的III期临床研究 GR1405注射液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临...

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