为您找到约 90 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241092 | LY-M001注射液

CTR20241092 | LY-M001注射液 进行中-尚未招募 I型戈谢病 一项治疗I型戈谢病成人患者的I/II期临床研究 一项评估LY-M001注射液治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/I...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242944 | SGC001注射液

CTR20242944 | SGC001注射液 进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 ...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220445 | XKH001注射液

CTR20220445 | XKH001注射液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

... 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

... 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

...已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL001A101

CDE 发布于3年前 0 次浏览