重症肌无力 - 第3页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20244175 | SYS6020注射液: CTR20244175 | SYS6020注射液进行中-尚未招募 重症肌无力 SYS6020注射液（一种针对表达BCMA抗原的B细胞和浆细胞的细胞治疗）在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期研究评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（SYS6020）注射液在难治...

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液: CTR20240865 | B007注射液进行中-尚未招募全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308: CTR20243878 | ARGX-113-2308 进行中-尚未招募成人全身型重症肌无力一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究一项...

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液: CTR20240865 | B007注射液进行中-招募中全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308: CTR20243878 | ARGX-113-2308 进行中-招募中成人全身型重症肌无力一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究一项在...

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液: CTR20240865 | B007注射液进行中-招募中全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液: ...20240846 | 艾加莫德 α 注射液进行中-尚未招募成人全身型重症肌无力艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液: ...20240846 | 艾加莫德 α 注射液进行中-招募完成成人全身型重症肌无力艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20244003 | 依库珠单抗注射液: ...244003 | 依库珠单抗注射液进行中-尚未招募难治性全身型重症肌无力依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的研究一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的有效性、安全性、...

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药物临床试验：CTR20244003 | 依库珠单抗注射液: ...R20244003 | 依库珠单抗注射液进行中-招募中难治性全身型重症肌无力依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的研究一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的有效性、安全性、...

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