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药物临床试验:CTR20241295 | Cemdisiran
CTR20241295 | Cemdisiran 进行中-尚未招募 全身型
重
症肌
无力
一项在症状性全身型
重
症肌
无力
患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型
重
症肌
无力
患者中的有效性和安全性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241294 | Pozelimab
CTR20241294 | Pozelimab 进行中-尚未招募 全身型
重
症肌
无力
一项在症状性全身型
重
症肌
无力
患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型
重
症肌
无力
患者中的有效性和安全性 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241295 | Cemdisiran
CTR20241295 | Cemdisiran 进行中-招募中 全身型
重
症肌
无力
一项在症状性全身型
重
症肌
无力
患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型
重
症肌
无力
患者中的有效性和安全性 R...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241294 | Pozelimab
CTR20241294 | Pozelimab 进行中-招募中 全身型
重
症肌
无力
一项在症状性全身型
重
症肌
无力
患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型
重
症肌
无力
患者中的有效性和安全性 R3...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20220329 | SAR442168
CTR20220329 | SAR442168 主动终止
重
症肌
无力
Tolebrutinib(SAR442168)片在成人全身型
重
症肌
无力
受试者中的有效性和安全性 一项在成人全身型
重
症肌
无力
受试者中评价tolebrutinib(SAR442168)的有效性和安全性的III 期、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243185 | NA
CTR20243185 | NA 进行中-招募中 全身型
重
症肌
无力
一项在全身型
重
症肌
无力
参与者中比较伊普可泮与安慰剂的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型
重
症肌
无力
患者中评价伊普可泮的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中
重
症肌
无力
泰爱治疗全身型
重
症肌
无力
患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型
重
症肌
无力
患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成
重
症肌
无力
泰爱治疗全身型
重
症肌
无力
患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型
重
症肌
无力
患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成
重
症肌
无力
泰爱治疗全身型
重
症肌
无力
患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型
重
症肌
无力
患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132669 | 他克莫司胶囊
CTR20132669 | 他克莫司胶囊 已完成 激素治疗不充分的
重
症肌
无力
评价他克莫司对激素耐受
重
症肌
无力
的III期研究 随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价他克莫司胶囊用于激素疗效不充分
重
症肌
无力
的有效性和安全性 F5...
CDE
发布于
4年前
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一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性
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