为您找到约 45 条结果，搜索耗时：0.0045秒

药物临床试验：CTR20200317 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

...用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的临床试验 注射用重组人B 淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的临床试验。 18C011;1.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液

CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在全身型重症肌无力治疗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究 一项在全身型...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243185 | NA

CTR20243185 | NA 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在18 - 75岁gMG参与者中比较iptacopan胶囊与安慰剂胶囊的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力（gMG）患者中评价iptacopan的疗效、安全性和耐受性的随机、双...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182086 | 依酚氯铵注射液

CTR20182086 | 依酚氯铵注射液 进行中-尚未招募 1、用于重症肌无力的鉴别诊断，并作为评估该疾病治疗要求的辅助手段。也可用于评估肌无力危象的紧急治疗。由于其作用时间短，因此不推荐用于重症肌无力的维持治疗。 2、作为...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242481 | 溴吡斯的明片

CTR20242481 | 溴吡斯的明片 进行中-尚未招募 本品用于重症肌无力。 溴吡斯的明片人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 R012310139-1

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240187 | 溴吡斯的明片

CTR20240187 | 溴吡斯的明片 进行中-尚未招募 本品用于重症肌无力。 溴吡斯的明片人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R012310139

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213446 | Nipocalimab注射液

CTR20213446 | Nipocalimab注射液 已完成 全身型重症肌无力（gMG） 评价JNJ-80202135在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-80202135单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230340 | 溴吡斯的明缓释片

CTR20230340 | 溴吡斯的明缓释片 进行中-尚未招募 适用于重症肌无力的治疗 溴吡斯的明片与溴吡斯的明缓释片人体药代动力学对比研究 溴吡斯的明片与溴吡斯的明缓释片人体药代动力学对比研究 YD-PRD-220527

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213266 | 溴吡斯的明缓释片

CTR20213266 | 溴吡斯的明缓释片 已完成 用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。 溴吡斯的明缓释片生物等效性试验 开放、随机、单次给药、双周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下溴吡斯的明缓释片受试制剂（上海...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液

...（IgG）自身抗体介导的重度自身免疫性疾病，包括全身型重症肌无力（gMG）、原发免疫性血小板减少症（ITP）、慢性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）和天疱疮等。 Efgartigimod在健康受试者中静脉输注的I期研究 一项在中国健康成人...

CDE 发布于2年前 0 次浏览