Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 60 条结果,搜索耗时:0.0062秒
华北医疗健康集团峰峰总医院
...:前期调研沟通意向至同意承接一般所需工作日:1-2周;
立项
资料递交至通过
立项
:当天;首次伦理资料递交至取得伦理批件:1-2周 ;合同初稿提交至合同签署完成:1周;
立项
至启动会一般所需工作日:15个工作日。入组快:招募...
机构
发布于
1年前
293 次浏览
中国中医科学院西苑医院
...模式。为高质量高效率的临床试验保驾护航。 临床试验
立项
与批准流程如下1. 初步审核:根据网站提示
要求
,将《新项目信息表》(详见下载专区-初步审核)、方案摘要上传至我院临床试验管理系统http://xyyygcp.wetrial.com/。 机...
机构
发布于
9年前
3114 次浏览
甘肃省人民医院
...We Trial-临床试验项目管理系统》,能够实现临床试验从
立项
、伦理申请、伦理审查到结题的全过程信息化管理。自机构成立以来,医院坚持分批选送研究骨干参加国家级、省级GCP培训,至今通过培训并获得合格证书的人员达800余人...
机构
发布于
9年前
4487 次浏览
深圳市罗湖区人民医院
...职责,为推动医药学进步作出新的贡献。 药物临床试验
立项
报送资料表文件名称备注√/NA1药物临床试验
立项
报送资料表(附件1) 2药物临床试验申办登记表(附件2) 3国家药品监督管理局批件/国家药品监督管理局临床试...
机构
发布于
5年前
1589 次浏览
唐山中心医院
...申办方和临床科室提供规范化的临床试验技术服务。 1、
立项
审核:①地点:一层门诊药房办公区域临床试验机构接待室 ②联系方式:李老师0315-6271383、18532661027 ③申请
要求
:按照...
机构
发布于
3年前
786 次浏览
川北医学院附属医院
...构具备完善的管理流程,承担药物/医疗器械临床试验的
立项
审查、运行、经费、资料管理,质量保证等工作。
立项
申请等试验用表格已在医院官网公开。各临床专业科室医疗技术精湛,设备一流,病源及病种充足。研究团队定...
机构
发布于
5年前
1880 次浏览
沧州市中心医院
...sID=75http://www.cz96120.com/Article/ShowClass.asp?ClassID=75 临床试验
立项
1、申办者若有意在我院开展临床试验,首先与药物临床试验机构办公室(电话:0317-2072825,2075921 邮箱:czzxyygcp@126.com)就专业、主要研究者等相关问题进行洽谈。2、...
机构
发布于
9年前
4268 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...019000020)。我院临床试验优势如下:伦理随到随审,项目
立项
+伦理+合同签署+启动,一周左右完成。自2020年3月至今,空白基质已采集3000余例,正式BE试验12项,预BE试验40项。两项BE试验通过现场核查。 本院加...
机构
发布于
5年前
1602 次浏览
枣庄市立医院
...静配、CT、核磁、中医等辅助科室进行定期的GCP培训。 1.1
立项
审批流程1.2材料递交
要求
2.启动准备阶段3.合同签署流程模板申请a. 申办方发邮件至机构邮箱申请合同模板(zzslgcp@163.com);b. 机构3个工作日内通过邮件回复。初稿递...
机构
发布于
7年前
1971 次浏览
湘雅博爱康复医院
...查室。机构办公室承担全院药物临床试验专业的项目审查
立项
、项目承接和管理、经费管理、药物管理、资料管理、质量保证等工作。药物临床试验伦理委员会独立行使伦理审查的权力,审查研究者的资质、受试者在临床试验过...
机构
发布于
7年前
1832 次浏览
1
2
3
4
5
6
相关搜索
要求
gcp中心要求
器械备案pi经验要求
立项
科研立项
立项资料
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部