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肇庆市第一人民医院

...临床试验项目已顺利完成十多项。 工作流程：1.合作意向沟通、条件评估2.机构立项审查3.伦理审查4.合同签署（拟稿、律师审核、院内审核、签署）5.项目启动会

机构 发布于3年前 1039 次浏览

柳州市妇幼保健院

...中、后信息化管理，使临床试验参与者之间的连接互动和沟通协作变得更便捷、更规范、更有效、更可控。图一 临床试验机构组织架构图二 临床试验机构及GCP伦理管理人员图三 机构办公室与GCP伦理办公室图四  申办方接待室 1....

机构 发布于6年前 1489 次浏览

辽宁省健康产业集团铁煤总医院

...室日常文秘工作及与申办者/CRO、专业组、伦理委员会的沟通；设项目/质量管理员6名、药物管理员2名、档案管理员1名，分别负责临床试验实施过程中各个环节的质量检查、试验用药品的管理、临床试验资料档案的管理工作；设...

机构 发布于2年前 387 次浏览

华北医疗健康集团峰峰总医院

...资料管理费。推行伦理、合同、人遗并行提交：前期调研沟通意向至同意承接一般所需工作日:1-2周；立项资料递交至通过立项：当天；首次伦理资料递交至取得伦理批件:1-2周 ；合同初稿提交至合同签署完成：1周；立项至启动...

机构 发布于1年前 293 次浏览

鹤壁市人民医院

...果。 Ø  合同、遗传办：机构有合同模板，立项后即可沟通；伦理通过后即可递交签字盖章，本院当日完成合同、遗传办盖章手续。 Ø  快启动、入组快：伦理通过后，即可预约启动；机构办全程参与，启动会当天给出启动...

机构 发布于4年前 1368 次浏览

南阳医学高等专科学校第一附属医院

...系电话：0377-63328795）。如同意承接，机构与专业负责人沟通确定PI后，申办者/CRO协助PI按以下流程进行立项和伦理申报。2.立项根据《药物临床试验立项材料清单》准备完整的材料，装订成册。（见附件）（二）合同管理流程（...

机构 发布于9年前 3126 次浏览

重庆市中医院（含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院）

...队、经验丰富的质控人员，全流程质量把控，过程中积极沟通，紧密协作，保证试验过程规范、数据及结果科学、真实、可靠。 见官网https://www.cqszyy.com/gcp/lcsyjg1/lczn.htm 见官网https://www.cqszyy.com/gcp/lcsyjg1/cybgxz.htm

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上海市宝山区罗店医院

...、伦理委员会、临床专业科室、研究者以及受试者之间的沟通协调工作，协助临床试验的开展，帮助解决试验过程中存在的问题；④培训：定期组织相关法律法规、临床试验技术等的学习与培训，促进各专业科室研究者和管理者...

机构 发布于5年前 634 次浏览

中国中医科学院西苑医院

...yyygcp.wetrial.com/。 机构办公室审核材料，与临床专业科室沟通确认主要研究者后，受理项目。2. 立项准备：请在系统中提交《审议文件目录》中材料（详见下载专区-立项准备）, 主要研究者同意承接项目，签署《保密协议》、...

机构 发布于9年前 3114 次浏览

晋城大医院

...午2：30-5：00，如特殊情况需提前和机构药品管理员进行沟通联系人： 王晓钰 电话：18303464046 邮箱 jcdyyjgbyp@126.com 五、试验启动1.试验必须召开启动会，对研究团队进行方案及GCP培训2.会议须提前通知机构办公室，联系机构质控员...

机构 发布于5年前 2101 次浏览