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深圳市龙华区中心医院

...一）服务特色（1）立项快、伦理快、合同快、启动快、沟通处理问题快GCP办事流程短效率高，设专人跟进。①机构立项、伦理审查、合同审批同步走，立项至启动会最快15个工作日，最慢不超过30天。②受试者补贴按季度发放，...

机构 发布于2年前 532 次浏览

华中科技大学协和深圳医院（深圳市南山区人民医院）

...型病房），引入临床研究信息化管理平台；积极搭建医企沟通平台，设置周三医企沟通日，倾听企业需求。

机构 发布于6年前 2571 次浏览

药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...性肿瘤患者的 II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部分） 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...性肿瘤患者的 II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部分） 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...性肿瘤患者的 II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部分） 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...，明确药物警戒部门与其他相关部门的职责，建立良好的沟通和协调机制，保障药物警戒活动的顺利开展。 第二十条  药品安全委员会负责重大风险研判、重大或紧急药品事件处置、风险控制决策以及其他与药物警戒有关的...

文章 发布于4年前 13650 次浏览 0 次评论

郑州大学第五附属医院

...专业及承接情况匹配。同时申办者有必要需要和PI联系，沟通立项意愿。 1.2在满足立项条件的前提下，申办者/CRO从本机构网站下载专区下载“临床试验立项申请审批表”及“临床研究机构初步审查提供文件清单”，按照清单准...

机构 发布于6年前 1467 次浏览

甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...至伦理进行审查；⑧请联系药品管理员以考查药房环境、沟通药品管理费以及管理细节等；⑨建议在准备立项纸质材料时，可准备2份盖章版文件，备用于递交伦理材料和存放研究者文件夹中。■获得伦理批件后的文件备案①获...

机构 发布于5年前 1561 次浏览

PM/CRA/MA/BD看过来！铁打不动的晋升，超nice的领导和同事在这里！

... 我们的期望：至少1年临床试验相关岗位从业经验，会沟通、能抗压，且接受出差。医、药、护理、生物相关专业毕业生，中医药相关教育背景优先。 接受应届中医药专业毕业生申请临床试验助理实习岗位。 **医学专员（...

文章 发布于4年前 5391 次浏览 0 次评论

肇庆市第一人民医院

...临床试验项目已顺利完成十多项。 工作流程：1.合作意向沟通、条件评估2.机构立项审查3.伦理审查4.合同签署（拟稿、律师审核、院内审核、签署）5.项目启动会

机构 发布于4年前 1107 次浏览