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药物临床试验:CTR20222305 | Sibeprenlimab

...下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、放性、Ⅰ期临床试验 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、放性、Ⅰ期临床试验 417-201-00005
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药物临床试验:CTR20210931 | 氨曲南

...多剂静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、放性I 期研究 在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、放性I 期研究 C3601007
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药物临床试验:CTR20221171 | AK127注射液

CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 AK127 I期放性临床研究 评价AK127单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期放性临床研究 AK127-102
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药物临床试验:CTR20212594 | Mavacamten胶囊

...avacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 LB2001-101
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药物临床试验:CTR20232620 | CT-3505胶囊

...在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505-I-03
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药物临床试验:CTR20251473 | K-13

...案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、放性Ib/II期临床试验 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、放性Ib/II期临床试验 YF-ATD-005
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药物临床试验:CTR20150733 | GSK2118436胶囊

...素瘤 评价GSK2118436与GSK1120212治疗黑色素瘤客观缓解率的放性多中心研究 一项评价GSK2118436与GSK1120212联合治疗BRAF V600 E/K基因突变阳性的黑色素瘤受试者客观缓解率的放性多中心研究 CDRB436B2205;版本号V04
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药物临床试验:CTR20150161 | 注射用APG-1387

...387 已完成 晚期实体瘤患者 APG-1387治疗晚期实体瘤患者的放性剂量爬坡I期临床试验 APG-1387治疗晚期实体瘤患者的放性剂量爬坡I期临床试验的安全性、耐受性以及药代动力学/药效动力学研究 APG-1387-CH-101
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药物临床试验:CTR20212355 | PF-07256472

...剂单剂皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、放性研究 一项在中国健康受试者中评估recifercept冻干制剂单剂皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、放性研究 C4181006
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药物临床试验:CTR20232814 | OriCAR-017

...RRMM受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的放性、多中心临床研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的放性、多中心临床研究(MERCURY) OriCAR-017-P1
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