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药物临床试验:CTR20181502 | 枸橼酸托法替布片
CTR20181502 | 枸橼酸托法替布片 进行中-招募中 幼年特发性关节炎 托法替布治疗幼年特发性关节炎的长期
开
放性
随访研究 托法替布治疗幼年特发性关节炎(JIA)的长期、
开
放性
随访研究 A3921145
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液
CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、
开
放性
研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、
开
放性
研究 CA209077;方案修订06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181502 | 枸橼酸托法替布片
CTR20181502 | 枸橼酸托法替布片 进行中-招募完成 幼年特发性关节炎 托法替布治疗幼年特发性关节炎的长期
开
放性
随访研究 托法替布治疗幼年特发性关节炎(JIA)的长期、
开
放性
随访研究 A3921145
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222305 | Sibeprenlimab
...下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、
开
放性
、Ⅰ期临床试验 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、
开
放性
、Ⅰ期临床试验 417-201-00005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210931 | 氨曲南
...多剂静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、
开
放性
I 期研究 在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、
开
放性
I 期研究 C3601007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221171 | AK127注射液
CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 AK127 I期
开
放性
临床研究 评价AK127单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
开
放性
临床研究 AK127-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212594 | Mavacamten胶囊
...avacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的
开
放性
、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的
开
放性
、平行入组、单中心 I 期临床试验 LB2001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232620 | CT-3505胶囊
...在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、
开
放性
、剂量递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、
开
放性
、剂量递增及扩展研究 CT-3505-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150733 | GSK2118436胶囊
...素瘤 评价GSK2118436与GSK1120212治疗黑色素瘤客观缓解率的
开
放性
多中心研究 一项评价GSK2118436与GSK1120212联合治疗BRAF V600 E/K基因突变阳性的黑色素瘤受试者客观缓解率的
开
放性
多中心研究 CDRB436B2205;版本号V04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150161 | 注射用APG-1387
...387 已完成 晚期实体瘤患者 APG-1387治疗晚期实体瘤患者的
开
放性
剂量爬坡I期临床试验 APG-1387治疗晚期实体瘤患者的
开
放性
剂量爬坡I期临床试验的安全性、耐受性以及药代动力学/药效动力学研究 APG-1387-CH-101
CDE
发布于
4年前
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