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药物临床试验:CTR20222948 | 注射用SKB264

...药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、放性Ⅱ期研究 SKB264-II-08
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药物临床试验:CTR20222948 | 注射用SKB264

...药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、放性Ⅱ期研究 SKB264-II-08
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药物临床试验:CTR20182045 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20182045 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性及安全性 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性的多中心、放性多中心、放性、单臂Ⅲ期临床研究 TG1808CF8;第3.0版
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药物临床试验:CTR20233945 | 阿卡波糖片

...。 阿卡波糖片在中国健康受试者中空腹单次口服给药、放性剂量探索试验 阿卡波糖片在中国健康受试者中空腹单次口服给药、放性剂量探索试验 GYXD-AKBT-DRF-202309
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药物临床试验:CTR20241454 | LTC004

...标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的放性、单臂、II期临床研究 一项评估LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的放性、单臂、II期临床研究 LTC004-203
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药物临床试验:CTR20250008 | ABP1019A片

CTR20250008 | ABP1019A片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性和疗效的放性II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性和疗效的放性II期临床研究 ABP1019A-II-01
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药物临床试验:CTR20244903 | TLL-018片

...在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性和疗效的放性、长期扩展临床研究 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性和疗效的放性、长期扩展临床研究 TLL-018-304
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药物临床试验:CTR20180823 | 泽布替尼胶囊

...巴瘤 泽布替尼用于复发性或难治性边缘区淋巴瘤的II期放性研究 一项评价泽布替尼(BGB- 3111)治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的2期、放性临床研究 BGB-3111-214;版本号1.0
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药物临床试验:CTR20211741 | SHR-1701注射液

CTR20211741 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701-II-207-LC
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药物临床试验:CTR20150172 | 博舒替尼片

...B1871006或B1871008的慢性髓性白血病(CML)受试者中进行的放性BOSUTINIB治疗扩展研究 在之前参加过BOSUTINIB研究B1871006或B1871008的慢性髓性白血病(CML)受试者中进行的放性BOSUTINIB治疗扩展研究 B1871040
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