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药物临床试验:CTR20233696 | efgartigimod注射液
...注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者的
开
放性
扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全性、耐受性和有效性的 ARGX-113-2009 的
开
放性
扩展研究 ARGX-113-2010
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的
开
放性
、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的
开
放性
、多中心I/II期研究 ACE-106-0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212141 | ARGX-113
...究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的
开
放性
扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的
开
放性
扩展研究 ARGX-113-1902
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220726 | Lotilaner滴眼液
...ner滴眼液治疗蠕形螨睑缘炎的疗效和安全性的III期试验及
开
放性
药代动力学子研究 一项在中国开展的随机、对照、多中心、双盲、平行III期试验评价Lotilaner滴眼液治疗蠕形螨睑缘炎的疗效和安全性,及
开
放性
药代动力学子研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
...实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开
放性
I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开
放性
I期临床研究 HH101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212909 | NA
...患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安全性Ib/II 期、
开
放性
、多中心、随机化伞式研究(MORPHEUS C-胃癌和胃食管交界处癌) 一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安全性Ib/II 期、
开
放性
、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212909 | NA
...患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安全性Ib/II 期、
开
放性
、多中心、随机化伞式研究(MORPHEUS C-胃癌和胃食管交界处癌) 一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安全性Ib/II 期、
开
放性
、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241671 | 人凝血因子IX
...人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、
开
放性
、多中心临床研究 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、
开
放性
、多中心临床研究 GLS-X3304-01-I
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
...实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开
放性
I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开
放性
I期临床研究 HH101-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220503 | SCR-6852
...者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、
开
放性
、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性,HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、
开
放性
、I 期临床研究 SIM-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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