Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 50 条结果,搜索耗时:0.0117秒
温岭市第一人民医院
...线上线下流程,深度推进信息数据的打通、汇集、共享、
开发
和利用,实现了让数据多“跑路”,让患者和员工少跑腿。医院还引进小车物流、气动物流系统、自动化药房发药机、一体化采血系统、流水线检验设备、数字化手术...
机构
发布于
4年前
1136 次浏览
河北燕达医院
河北燕达医院 河北燕达医院 河北 廊坊 三河市 燕郊
开发
区思菩兰路6号国宾酒店5层GCP机构501室 机构办公室 1.一项采用适应性设计评估 HSK16149 胶囊在中国糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安...
机构
发布于
3年前
1036 次浏览
药物临床试验:CTR20220780 | 注射用XNW4107
CTR20220780 | 注射用XNW4107 已完成 拟
开发
适应症:复杂性尿路感染和医院获得性/呼吸机相关性肺炎。 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
重庆大学附属肿瘤医院(重庆市肿瘤医院)
...真实、可靠,对患者使用到安全、有效的新药负责,对因
开发
新药付出巨大投入的厂家负责,对社会负责。试验机构办公室的日常工作还包括负责所有文件、档案以及CRF表的整理保存工作。完善的档案管理为今后的科研工作提供...
机构
发布于
9年前
3855 次浏览
广东省第二中医院
...配方颗粒生产关键技术重点
研究
室”、广东省中医药
研究
开发
重点实验室和3个国家中医药管理局中医药科研三级实验室。承担了各级科研项目共500余项;获得专利66项,其中发明专利31项;出版专著29部;获得成果奖34项,其中国...
机构
发布于
9年前
1027 次浏览
河北医科大学第二医院
...将此信息表发送至机构邮箱hb2yjg@163.com,如未发送则不予
开发
票,
开发
票后机构办何文娟会及时通知相关人员领取发票。15.临床试验需在试验完成(中心小结盖章前)且数据未锁库之前进行一次自查工作,CRA及CRC各自完成所负...
机构
发布于
9年前
8663 次浏览
药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...行中-尚未招募 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前正在
开发
用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前正在
开发
用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223236 | RBD7022注射液
CTR20223236 | RBD7022注射液 进行中-尚未招募 拟
开发
适应症为以LDL-C升高为特征的原发性(家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症 评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223236 | RBD7022注射液
CTR20223236 | RBD7022注射液 进行中-招募完成 拟
开发
适应症为以LDL-C升高为特征的原发性(家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症 评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、药代动力学...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
1
2
3
4
5
相关搜索
研究
开发
ii研究
研究者
研究室
研究生
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部