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药物临床试验：CTR20252490 | 达普司他片

CTR20252490 | 达普司他片 已完成 肾性贫血。 评估受试制剂达普司他片与参比制剂达普司他片（Duvroq®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉、空腹生物等效性研究 评估受试制剂达普司他片与参比制剂达...

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药物临床试验：CTR20234284 | RO7565020注射液

...5020注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 RO7565020在健康受试者和慢性乙型肝炎病毒感染受试者中的一期研究 一项评价RO7565020在健康受试者和慢性乙型肝炎病毒感染受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期研究 BP44...

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药物临床试验：CTR20253191 | WBD156胶囊

...BD156胶囊 进行中-招募中 超重/肥胖 评价WBD156 胶囊在健康受试者及超重/肥胖受试者中的影响的I 期临床研究 一项评价 WBD156 胶囊在健康受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20253053 | 达普司他片

CTR20253053 | 达普司他片 已完成 肾性贫血。 评估受试制剂达普司他片与参比制剂达普司他片（Duvroq®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉、餐后生物等效性研究 评估受试制剂达普司他片与参比制剂达...

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药物临床试验：CTR20242631 | HTD1801胶囊

...善2型糖尿病患者血糖控制 HTD1801在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、开放标...

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药物临床试验：CTR20242631 | HTD1801胶囊

...善2型糖尿病患者血糖控制 HTD1801在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、开放标...

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药物临床试验：CTR20223460 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片（规格：20 mg）与参比制剂（苏可欣®）（规格：20 mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

...已完成 类风湿关节炎 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LN...

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如果药物不免费是不是也是这种流程呢？ 这种需要的受试者比较多，每个患者都要临时采购申请会不会比较麻烦呀

请问如果药物不免费是不是也是这种流程呢？ 这种需要的受试者比较多，每个患者都要临时采购申请会不会比较麻烦呀

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药物临床试验：CTR20241530 | 瑞卢戈利片

...中-招募中 用于治疗患有晚期前列腺癌的成人患者 评估受试制剂瑞卢戈利片与参比制剂瑞卢戈利片（Orgovyx®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂瑞卢戈利片与参...

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