为您找到约 28 条结果，搜索耗时：0.0064秒

药物临床试验：CTR20150006 | 拉米夫定片

...制剂两周期双交叉生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2014-I-07

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150208 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20150208 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 血小板聚集抑制剂 评价硫酸氢氯吡格雷片的安全性和有效性研究 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2015-I-02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150716 | 烟酸缓释片

...放、两制剂双交叉生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2015-I-04

CDE 发布于4年前 0 次浏览

南方医科大学中西医结合医院

南方医科大学中西医结合医院 南方医科大学中西医结合医院,南方医科中西医结合医院,南方中西医结合,南方中西医,南方医中西医结合医院,南方医中西医结合,南方医中西医,南方医科大学中西医结合肿瘤医院,南方医科大学中西医...

机构 发布于5年前 2391 次浏览

药物临床试验：CTR20182463 | 盐酸左氧氟沙星片

...细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染：（1）医院获得性肺炎；（2）社区获得性肺炎；（3）急性细菌性鼻窦炎；（4）慢性支气管炎的急性细菌性发作；（5）复杂性皮肤及皮肤结构感染；（6）非复杂性皮肤及皮肤软组...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...床研究资源服务平台。 对已取得临床试验机构资质的医院，可用于临床研究的床位数量不少于30张，按照不低于30%的比例逐年递增，到2024年，临床研究床位数占医院编制床位总数比例提高至10%左右。 对经认定的临床研究床...

文章 发布于3年前 5917 次浏览 0 次评论

干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...究的医疗机构应当具备以下七项条件： （1）三级甲等医院； （2）依法获得相关专业的药物临床试验机构资格; （3）具有较强的医疗、教学和科研综合能力； （4）具备完整的干细胞质量控制条件和全面的干细胞临床研...

文章 发布于3年前 10383 次浏览 0 次评论

壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...医疗机构奖励每年合计最高不超过300万元。 * 支持相关医院开展临床研究及成果转化。对经认定的临床研究床位不纳入医疗机构床位数管理,不做病床效益、周转率、使用率考核。对在临床研究成果转化中做出主要贡献的医务...

文章 发布于3年前 5065 次浏览 0 次评论