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药物临床试验:CTR20242544 | LY3537982胶囊
...铂类药物一线治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌受试者的
全球
关键性安慰剂对照研究 SUNRAY-01,一项比较LY3537982联合帕博利珠单抗与安慰剂联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达≥50%或LY3537982联合帕博利珠单抗、培美曲塞、铂类药...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250929 | 甲磺酸伏美替尼片
...细胞肺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、
全球
多中心III期研究 一项评估伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带表皮生长因子受体非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的IB-IIIB期非小细胞肺癌受试者的有...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140710 | avatrombopag
...板减少症成人患者一日一次口服avatrombopag疗效和安全性的
全球
随机双盲安慰剂对照平行组研究 E5501-G000-310 (6.0版修订案03)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140782 | avatrombopag
...板减少症成人患者一日一次口服avatrombopag疗效和安全性的
全球
随机双盲安慰剂对照平行组研究 E5501-G000-311 (6.0版修订案03)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132977 | 阿昔替尼片
...联合最佳支持治疗和安慰剂联合最佳支持治疗的多中心、
全球
、随机、双盲研究 A4061058
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220483 | AB-106胶囊
...中 恶行肿瘤 在ROS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期
全球
研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232541 | AB-106胶囊
...中 恶性肿瘤 在ROS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期
全球
研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170011 | QPI-1007
...照的 II/III 期试验 QRK207;版本 7,日期:2018年2月16日,
全球
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212220 | Linerixibat片
...项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的
全球
研究 一项在原发性胆汁性胆管炎(PBC) 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III 期 研究 212620
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212220 | Linerixibat片
...项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的
全球
研究 一项在原发性胆汁性胆管炎(PBC) 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III 期 研究 212620
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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