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湘雅博爱康复医院

...保障受试者的权益、安全和隐私。伦理审批快，伦理审查会议常规每月召开1次，可根据项目情况酌情增加会议频次。机构管理流程完善，立项流程及相关表格在医院官网公开。各临床专业科室病源及病种能满足临床试验的需求...

机构 发布于7年前 1832 次浏览

江西省妇幼保健院

...档案室，GCP药房（2~8度冷库），质控室、CRA/CRC办公室、会议室等。药物临床试验机构施行“机构办、伦理委员会、研究团队三方各司其职、协调合作”的管理模式，完善的管理制度和高效的工作流程充分保障药物临床试验运行...

机构 发布于7年前 1464 次浏览

真实世界研究支撑服务平台在穗签约

...g) 广州海博特医药科技有限公司王帅帅总经理出席本次会议并与服务中心进行签约，海博特作为一家知名CRO公司，业内沉淀11年，累积了丰富资源和合作服务经验，有广州市大湾区中医药真实世界研究中心、广东省家庭医生协...

文章 发布于3年前 3159 次浏览 0 次评论

宁波市医疗中心李惠利医院

...理委员会工作效率高、流程快，一般每个月召开伦理审查会议，特殊事项可召开专题审查，充分保障受试者安全和权益，保证临床试验项目规范有序开展。   机构和专业科室严格遵照GCP和ICH-GCP及相关法律法规，依托李惠利医院...

机构 发布于5年前 1970 次浏览

山西省运城市中心医院

...目的管理。机构办公室设有中心药房、资料室、办公室、会议室等功能区，并配备相应的设备和设施。 见“运城市中心医院药物临床试验机构”微信公众号--办事指南--试验流程指南--办事指南 见“运城市中心医院药物临床试验...

机构 发布于7年前 4124 次浏览

广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...至专业科室，交接并记录；(3) 由项目负责人或其指定的会议负责人落实启动会时间、人员及场地，参加人员包括申办方监查员、专业科室研究团队全体人员及机构办人员及相关辅助科室人员等；(4) 按计划实施会议议程。4. 药物...

机构 发布于3年前 712 次浏览

浙江医院

...。 合作流程：CTMS电子平台立项一般时长：5个工作日伦理会议：每个月一次，特殊可申请快审伦理和合同可以同时受理合同签署一般时长：5个工作日立项到启动一般时长：20个工作日项目接洽联系方式：联系人：李贺 李娜职务...

机构 发布于9年前 2954 次浏览

新乡市第一人民医院

...快可在当日出具批件，最长不超过 10个工作日；伦理审查会议安排为每个月1次，可根据受理项目及其他特殊情况，临时调整会议时间或增减会议次数。四、合同签署：合同沟通2-3个工作日，有固定合同模板且与长期合作的申办...

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沧州市中心医院

...。受试者活动与救治、生物样本采集与处理、资料管理与会议、办公与接待等功能区域和设施设备配置齐全。所有区域覆盖WIFI，功能区配有同步时钟及24小时监控摄像头，各个出入口均安装门禁系统。除了承接健康人群的生物等...

机构 发布于9年前 4268 次浏览

广东医疗器械临床试验蓬勃发展

...专业委员会学术年会于2021年4月1日在广州顺利举行。本次会议由广东省药品监督管理局指导，广东省医疗器械管理学会主办，广东省医疗器械管理学会医疗器械临床试验专业委员会（下简称：器械GCP专委会）协办。 ![](https://st...

文章 发布于3年前 4812 次浏览 0 次评论