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药物临床试验:CTR20241841 | GC101腺相关病毒注射液
...腺相关病毒注射液 进行中-尚未招募 3型脊髓性肌萎缩症
评价
GC101腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射治疗3型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验
评价
GC101腺相关病毒注射液鞘内...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223456 | NA
...1共突变的局部晚期或转移性KRAS G12C突变型非小细胞肺癌
评价
JDQ443单药一线治疗在PD-L1表达 < 1%或PD-L1表达 ≥ 1%且存在STK11共突变的局部晚期或转移性KRAS G12C突变型非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究 KontRASt-06:一项
评价
JDQ44...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244682 | AST2303片(ABK3376片)
...募 携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者 一项
评价
AST2303片(ABK3376片)在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究 一项
评价
AST2303片(ABK3376片)在晚期或转移性非小...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202118 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移患者
评价
TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 重组全人源抗 RANKL 单克隆抗体注射液(代号 TK006)在乳腺癌骨转移患者中重复给药的安全性
评价
Tmab-TK006-102b
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...板源生长因子凝胶 进行中-尚未招募 糖尿病足溃疡 一项
评价
重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项
评价
重组人血小板...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液
... 人源脂肪间充质干细胞注射液 进行中-招募中 膝关节炎
评价
同种异体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性研究
评价
同种异体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232319 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
...感染,以及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 一项
评价
注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在腹腔感染手术患者中的药代动力学试验 一项
评价
注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在腹腔感染手术患者中的药代动力学试验 YZJ-ZAXZ-404
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222228 | AZD2936
CTR20222228 | AZD2936 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项
评价
药物AZD2936(一种阻断免疫细胞表面蛋白:TIGIT和PD-1使肿瘤细胞不受免疫系统攻击的作用的双特异性抗体)在周围转移或远处转移的非小细胞肺癌患者中的安全性、在体内发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液
...招募 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者
评价
氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验
评价
氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240049 | 左氨氯地平比索洛尔片
... 左氨氯地平比索洛尔片 进行中-尚未招募 原发性高血压
评价
左氨氯地平比索洛尔片治疗苯磺酸左氨氯地平片或富马酸比索洛尔片单药治疗后血压控制不佳的原发性高血压的Ⅲ期临床试验
评价
左氨氯地平比索洛尔片治疗苯磺酸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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