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药物临床试验:CTR20201483 | 依匹哌唑片
...随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期交叉设计,
评价
空腹和餐后状态下受试制剂依匹哌唑片(重庆药友制药有限责任公司)与参比制剂依匹哌唑片(REXULTI,Otsuka Pharmaceutical Co Ltd)在中国健康受试者中的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220532 | LD002注射液
...项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中
评价
LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研究 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中
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LD002注射液...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...ANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 绝经后骨质疏松症
评价
JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 在绝经后骨质疏松症女性中
评价
JMT103疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的II期研究 JMT103-C...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液
...成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照
评价
H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照
评价
H008注射液单次给药在健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗
...自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)5岁及以上患者。
评价
贝利尤单抗联合标准治疗中国系统性红斑狼疮儿科患者的安全性、有效性和药代动力学研究 一项在中国活动性系统性红斑狼疮(SLE)儿科患者中
评价
贝利尤单抗联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250846 | 氟[18F]纤抑素注射液
...20250846 | 氟[18F]纤抑素注射液 进行中-尚未招募 胃癌患者
评价
氟[I8F]纤抑素注射液(8FAI-NOTA-FAPI)PET/CT在胃癌患者中检测腹膜转移诊断效能的前瞻性、开放、多中心、II/III 期临床试验
评价
氟[I8F]纤抑素注射液(8FAI-NOTA-FAPI)PET/CT在胃癌...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂
...疗感冒后鼻炎和变应性鼻炎所引起的流涕、喷嚏等症状
评价
101BHG-D01鼻喷雾剂的安全性研究
评价
101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221227 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液 进行中-招募中 糖皮质激素性骨质疏松症
评价
JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的临床研究
评价
JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照的Ⅱ期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌
评价
HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究
评价
HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期研究 HLX10-008-HCC201;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230153 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...化铁注射液 进行中-招募中 慢性肾脏病患者磁共振成像
评价
多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病患者中的心血管核磁共振成像效果的临床试验
评价
多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病患者中的单中心、多剂量、单次...
CDE
发布于
1年前
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