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药物临床试验:CTR20191215 | LP002注射液
...化系统肿瘤 抗PD-L1单抗LP002治疗晚期消化系统肿瘤的I期
临床
研究
重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期消化系统肿瘤的安全性及药代动力学的I期
临床
研究
LP002-I-02;版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201177 | 丹参素钠注射液
CTR20201177 | 丹参素钠注射液 已完成 用于冠心病心绞痛 丹参素钠注射液I期
临床
研究
-多次给药 丹参素钠注射液在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期
临床
研究
2020-PK-DSSN-07;V 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211736 | SHR-1316注射液
...期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
SHR-1316-I-103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160331 | 门冬胰岛素50注射液
CTR20160331 | 门冬胰岛素50注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素50注射液Ⅲ期
临床
研究
门冬胰岛素50注射液治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究
DB023L012015
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210584 | AK112注射液
...K112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期
临床
研究
抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期
临床
研究
AK112-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212620 | SHR-1701注射液
... SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102治疗宫颈癌的III期
临床
研究
SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102(贝伐珠单抗注射液)一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、对照、多中心III期
临床
研究
SHR-1701-III-309
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200492 | 盐酸美氟尼酮片
...糖尿病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰ期
临床
研究
盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅰ期
临床
研究
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210846 | [14C]HL-085
... [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验([14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化
研究
) [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验 --[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化
研究
HL-085-105
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213233 | HZ-H08905片
CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HZ-H08905的安全性、耐受性和药代动力学的
临床
研究
HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期
临床
研究
HZ-H08905-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202121 | ASKB589注射液
...局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和有效性
临床
研究
ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
ASK-LC-B589-I/II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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