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药物临床试验：CTR20221880 | 芹槐胶囊

...全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 TH-QHJN-01

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药物临床试验：CTR20221824 | GP681片

...安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 GP681片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 GP681-202201

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药物临床试验：CTR20202292 | SIM1803-1A片

...基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 SIM1803-1A-NTRK-0101

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药物临床试验：CTR20232155 | KD6001注射液

... 晚期肝癌患及其他实体瘤 KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT03

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药物临床试验：CTR20231689 | 匹多莫德颗粒剂

...莫德颗粒辅助治疗儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性临床研究 评价匹多莫德颗粒辅助治疗儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性的多中心 、随机、双盲、 安慰剂平行对照的临床研究 XJ202301

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药物临床试验：CTR20231024 | XY0206片

...疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的 Ⅲ 期临床研究 XY0206片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的随机、开放、挽救化疗对照、多中心Ⅲ期临床研究 XY0206AML3001

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药物临床试验：CTR20220292 | APL-1202

...MIBC）新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 YHGT-NP-01

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药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

...部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究 2020-504-00CH2

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药物临床试验：CTR20210757 | CM326注射液

...射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I期临床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 CM326HV001

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药物临床试验：CTR20233632 | 他克莫司胶囊

...物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊生物等效性临床研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他克莫司胶囊的随机、开放、两序列、四周期交叉设计的生物等效性临床研究 HZWS-HZ-22B45

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