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药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 MDR-001-CN-02

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

...、十二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401

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药物临床试验：CTR20242459 | DA-302168S片

...重/肥胖 一项评价食物对单次口服给药DA-302168S片的的I期临床研究 一项在健康受试者中评价食物对单次口服DA-302168S片的药代动力学特征影响的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的Ⅰ期临床研究 2024-CP-DA168-04

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药物临床试验：CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液

...单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 NX-PLMWXR-2024-04

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药物临床试验：CTR20244544 | CTS3497胶囊

...囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、剂量递增/扩展的 I/II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20244369 | BC008-1A 注射液

CTR20244369 | BC008-1A 注射液 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 BC008-1A 注射液治疗脑胶质瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A注射液治疗复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的I期临床研究 BC0081A-103

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药物临床试验：CTR20244255 | HSK31858片

...的下呼吸道疾病 评价伊曲康唑对HSK31858药代动力学影响临床研究 在健康受试者中评价伊曲康唑对HSK31858药代动力学影响的单中心、开放、两周期、固定序列临床研究 HSK31858-104

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

...中 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-001-CR

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