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药物临床试验：CTR20231024 | XY0206片

...疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的 Ⅲ 期临床研究 XY0206片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的随机、开放、挽救化疗对照、多中心Ⅲ期临床研究 XY0206AML3001

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药物临床试验：CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...成 肿瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项多中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD研究 JMT103CN01

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北京中医药大学深圳医院（龙岗）

...中医药创新为特色的科研平台中心实验室，未来将与中医临床紧密结合，开展服务于临床的中医药研究、细胞治疗及干细胞研究、肝病研究、遗传检测及基因治疗研究。同时中心实验室科研团队于2021年获批龙岗区首个中医药区...

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药物临床试验：CTR20220959 | HR091506片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 在原发性高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的早期探索性临床研究—多中...

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药物临床试验：CTR20171558 | 恩替诺特片

...转移性乳腺癌 恩替诺特联合内分泌治疗晚期乳腺癌III期临床研究 恩替诺特对比安慰剂联合内分泌治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者的随机III期临床研究 EOC103A3101；V2.1

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药物临床试验：CTR20171599 | D-0316 25mg

...癌患者 D-0316在T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 D-0316在EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 XY-101；版本号3.1

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药物临床试验：CTR20191215 | LP002注射液

...化系统肿瘤 抗PD-L1单抗LP002治疗晚期消化系统肿瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期消化系统肿瘤的安全性及药代动力学的I期临床研究 LP002-I-02；版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20201177 | 丹参素钠注射液

CTR20201177 | 丹参素钠注射液 已完成 用于冠心病心绞痛 丹参素钠注射液I期临床研究-多次给药 丹参素钠注射液在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 2020-PK-DSSN-07;V 1.0

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药物临床试验：CTR20211736 | SHR-1316注射液

...期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1316-I-103

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药物临床试验：CTR20160331 | 门冬胰岛素50注射液

CTR20160331 | 门冬胰岛素50注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素50注射液Ⅲ期临床研究 门冬胰岛素50注射液治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 DB023L012015

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