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药物临床试验：CTR20240829 | TLL-018片

...发性荨麻疹患者中的III期有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 TLL-018-303

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药物临床试验：CTR20244203 | HP568片

...片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20242460 | 痰热清口服液

...支气管炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期临床研究 评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 R03230172

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药物临床试验：CTR20242352 | JAB-30355片

...30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的1/2a期研究 评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 JAB-30355-1001

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药物临床试验：CTR20231088 | KarXT胶囊

...分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究，包括5周的双盲阶段（随机、平行分组、安...

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药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

...狼疮（ SLE ） 评价Litifilimab (BIIB059) 治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价Litifilimab (BIIB059) 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III ...

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药物临床试验：CTR20240132 | HRS-1780片

...净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-1780-201

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药物临床试验：CTR20251376 | 清降和胃颗粒

...颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病（寒热错杂证）Ⅱ期临床研究 清降和胃颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病（寒热错杂证）的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的剂量探索Ⅱ期临床研究 ZBD-QJHW-II-01

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药物临床试验：CTR20251198 | QLP2117注射液

... 晚期肿瘤 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的临床研究 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 QLP2117-201

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药物临床试验：CTR20250599 | 注射用HRS-8427

...细菌性肺炎 注射用HRS-8427在细菌性肺炎患者中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在细菌性肺炎患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计Ⅱ期临床研究 HRS-8427-201

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