为您找到约 16,268 条结果,搜索耗时:0.0216秒

药物临床试验:CTR20202084 | 氨磺必利片

...括以阴性症状为特征的精神分裂症。 氨磺必利片在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 氨磺必利片在健康受试者中单中心、随机、开发、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 BNYY-AHBL-B01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液

CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液 已完成 过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中的安全性和耐受性。 伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中进行单中心、随机、开放、单次和多次给药的I期临床试验 YC-DY01-1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202488 | 盐酸优克那非片

...性勃起功能障碍 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的单中心、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响研究 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片(特威凯®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222751 | 美沙拉秦灌肠液

...肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的药代动力学研究 美沙拉秦灌肠液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2022BCBE309
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212920 | D-1553片

...、其他实体瘤 D-1553在KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202513 | PF-06801591注射液

...体瘤 Sasanlimab(PF-06801591,PD-1 抑制剂)在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591(PD-1 抑制剂)的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究 B8011007
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊

...髓系白血病(AML) STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231514 | HS-10383片

...招募 难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题