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药物临床试验:CTR20202084 | 氨磺必利片
...括以阴性症状为特征的精神分裂症。 氨磺必利片在健康
受试
者空腹状态下的生物等效性试验 氨磺必利片在健康
受试
者中单中心、随机、开发、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 BNYY-AHBL-B01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液 已完成 过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康
受试
者中的安全性和耐受性。 伊匹乌肽滴眼液在健康
受试
者中进行单中心、随机、开放、单次和多次给药的I期临床试验 YC-DY01-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202488 | 盐酸优克那非片
...性勃起功能障碍 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康
受试
者中的单中心、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响研究 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康
受试
者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001
CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤
受试
者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤
受试
者的安全性 YS-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213057 | 多替拉韦钠片
...儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估
受试
制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片(特威凯®)作用于健康成年
受试
者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222751 | 美沙拉秦灌肠液
...肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康
受试
者中的药代动力学研究 美沙拉秦灌肠液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受试
者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2022BCBE309
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212920 | D-1553片
...、其他实体瘤 D-1553在KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202513 | PF-06801591注射液
...体瘤 Sasanlimab(PF-06801591,PD-1 抑制剂)在晚期恶性肿瘤
受试
者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤
受试
者中评估 PF-06801591(PD-1 抑制剂)的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究 B8011007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...髓系白血病(AML) STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)
受试
者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231514 | HS-10383片
...招募 难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) 在中国健康成人
受试
者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。 在中国健康成人
受试
者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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