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药物临床试验：CTR20230415 | HR011408注射液

...射液 进行中-招募中 糖尿病 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——单中心、随机、双盲、双周期、双序列交...

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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药物临床试验：CTR20222405 | 盐酸优克那非片

CTR20222405 | 盐酸优克那非片 进行中-招募中 勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 YZJ-YKNF-PK-09

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药物临床试验：CTR20221285 | IcoSema注射液

...85 | IcoSema注射液 已完成 2型糖尿病 一项在中国2型糖尿病受试者中比较icodec胰岛素和司美格鲁肽单独或同时给药时作用特点的研究 一项在中国 2 型糖尿病受试者中比较 IcoSema 单次给药与 icodec胰岛素和司美格鲁肽分别单次给药的...

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药物临床试验：CTR20232328 | ZX-7101A

...放、 六序列、 三周期、三交叉研究评估在中国成年健康受试者中 ZX-7101A 片和磷酸奥司他韦胶囊的药物-药物相互作用 一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉研究评估在中国成年健康受试者中 ZX-7101A 片和磷酸奥司他韦胶...

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药物临床试验：CTR20232273 | VC005凝胶

... 进行中-招募中 轻中度特应性皮炎 评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学研究 评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐...

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药物临床试验：CTR20232172 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随 机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20231325 | 司库奇尤单抗

...招募中 中度至重度肩袖肌腱病 在中度至重度肩袖肌腱病受试者中评估司库奇尤单抗的疗效和安全性研究。 一项在肩袖肌腱病成人受试者中评估司库奇尤单抗与安慰剂相比的疗效和安全性的随机、平行组、24周、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20230369 | Marstacimab注射液

...b注射液 进行中-招募中 血友病 在有或无抑制物的血友病受试者中进行的Marstacimab 开放性扩展研究 在有或无抑制物的重度（凝血因子活性<1%）甲型血友病或中重度至重度（凝血因子活性≤2%）乙型血友病的受试者中评估MARSTACIMAB...

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药物临床试验：CTR20230113 | 注射用 GMDTC

...于治疗镉中毒，也可用于治疗铅中毒 注射用GMDTC在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰa期临床研究 注射用GMDTC在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰa期临床研究 DUXACT-2208032

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