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药物临床试验:
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92392 | IBI376片剂
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92392 | IBI376片剂 进行中-招募完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤 一项IBI376治疗滤泡/边缘区淋巴瘤的研究 一项IBI376治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的II期、多中心、开放性研究 CIBI376A
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;V2.0...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20232981 | 注射用QLS31905
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20232981 | 注射用QLS31905 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20232037 | SPH4336片
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20232037 | SPH4336片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH4336单药或联合卡度尼利单抗治疗晚期实体瘤的有效性和安全性 评价SPH4336单药或联合卡度尼利单抗治疗晚期实体瘤(包括晚期高分化/去分化脂肪肉瘤)有效性和安全性的随机、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231483 | Q-1802冻干粉针
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20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20232981 | 注射用QLS31905
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20232981 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QL...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20242778 | SAL0120片
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20242778 | SAL0120片 进行中-尚未招募 轻、中度原发性高血压 评价SAL0120片有效性和安全性 在接受2种或3种及以上药物治疗且未受控制的原发性高血压患者中,评价SAL0120片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20244344 | 注射用SHR-1826
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20244344 | 注射用SHR-1826 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的IB/II期临床研究 SHR-1826-
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CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20242778 | SAL0120片
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20242778 | SAL0120片 进行中-招募中 轻、中度原发性高血压 评价SAL0120片有效性和安全性 在接受2种或3种及以上药物治疗且未受控制的原发性高血压患者中,评价SAL0120片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20240670 | JMKX000623
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20240670 | JMKX000623 已完成 糖尿病周围神经痛 评价JMKX000623片在糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和活性药物对照的Ⅱ期临床试验 评价JMKX000623片在糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20200736 | HPP737胶囊
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20200736 | HPP737胶囊 进行中-招募中 中重度COPD 评价中重度COPD患者HPP737安全性、PK和有效性的IIa期研究 随机安慰剂对照、双盲多剂量递增IIa期,评价中重度COPD患者口服HPP737的安全性,耐受性,PK和疗效, HPP737-COPD-
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;2020年2月3...
CDE
发布于
3年前
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