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药物临床试验:
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20231176 | FCN-338片
CTR
20231176 | FCN-338片 进行中-招募中 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20230360 | VC005片
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20230360 | VC005片 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20242866 | HSK39297片
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20242866 | HSK39297片 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) HSK39297片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性II期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性的...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20231176 | FCN-338片
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20231176 | FCN-338片 进行中-招募完成 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20243416 | 丁丙诺啡透皮贴剂
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20243416 | 丁丙诺啡透皮贴剂 进行中-招募完成 用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛。 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性试验和黏附力试验 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性试验和黏附力试验 YCRF-DBNF-BE-
201
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
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201
71440 | 双氢青蒿素片
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201
71440 | 双氢青蒿素片 已完成 系统性红斑狼疮 评估双氢青蒿素在SLE患者的有效性、PK特征及安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照,初步探索双氢青蒿素片对SLE患者的有效性、PK特征及安全性 KY41078-
201
;V5.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20212412 | HLX208
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20212412 | HLX208 进行中-招募中 晚期恶性未分化甲状腺癌 一项评价 HLX208 片在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究 一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20231326 | SHR-
201
0 注射液
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20231326 | SHR-
201
0 注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-
201
0注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-
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0注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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202
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21 | AK117注射液
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202
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21 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌(非鼻咽癌) AK112联合AK117治疗晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20231326 | SHR-
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0 注射液
CTR
20231326 | SHR-
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0 注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-
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0注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-
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0注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...
CDE
发布于
5月前
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