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药物临床试验:CTR20231074 | DZD9008片
...变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及有效性 DZ
2022
E0001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片
...中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 KCDC-JYSADNFP-
2022
A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230987 | 盐酸美氟尼酮片
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 NX-MFNT-
2022
-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2022
1919 | 乙酰半胱氨酸颗粒
CTR
2022
1919 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已完成 适用于以黏稠分泌物过多为特征的呼吸系统疾病,如 COPD、支气管扩张症等。 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉空腹/餐后生物等效性临床试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2022
0933 | 注射用CT102
CTR
2022
0933 | 注射用CT102 进行中-尚未招募 原发性肝癌 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2022
2614 | 枸橼酸西地那非片
CTR
2022
2614 | 枸橼酸西地那非片 主动终止 西地那非适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片(100 mg)与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验
2022
-BE-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2022
0632 | 去甲文拉法辛缓释片
CTR
2022
0632 | 去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于治疗成人重度抑郁症(MDD) 去甲文拉法辛缓释片生物等效性试验 去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2022
2902 | 枸橼酸西地那非片
CTR
2022
2902 | 枸橼酸西地那非片 已完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片(100 mg)与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究
2022
-BE-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230217 | 黄体酮注射液
...、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-
2022
-025
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2022
1413 | LP-003 注射液
CTR
2022
1413 | LP-003 注射液 已完成 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP...
CDE
发布于
3周前
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