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药物临床试验：CTR20240588 | TY-9591片

CTR20240588 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 TYKM1601105

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药物临床试验：CTR20243295 | 泰普格雷片

...TR20243295 | 泰普格雷片 进行中-尚未招募 急性冠脉综合征 评价泰普格雷片在中国健康成人受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究 评价泰普格雷片在中国健康成人受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的 ...

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药物临床试验：CTR20212760 | TT-00420片

CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04

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药物临床试验：CTR20131084 | 雷诺嗪缓释片

CTR20131084 | 雷诺嗪缓释片 进行中-招募中 慢性稳定型心绞痛 评价雷诺嗪缓释片的安全性和有效性研究 评价雷诺嗪缓释片治疗慢性稳定型心绞痛的以安慰剂为对照、多中心、随机双盲临床试验 HSK111001

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药物临床试验：CTR20132724 | 童喘清颗粒

...哮证 童喘清颗粒治疗儿童支气管哮喘的有效性和安全性评价 童喘清颗粒治疗儿童支气管哮喘评价其有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 2011Pro108.03.EK

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药物临床试验：CTR20150575 | BGB-283胶囊

CTR20150575 | BGB-283胶囊 已完成 晚期或转移性恶性实体瘤 评价BGB-283在中国晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效 评价BGB-283在中国恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响和初步疗效的I期研究 BGB-283-CN-00...

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药物临床试验：CTR20191094 | DTRMWXHS-12胶囊

CTR20191094 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 淋巴瘤 评价高脂餐对DTRMWXHS-12胶囊药代动力学影响的研究 一项评价高脂餐饮食对单次口服DTRMWXHS-12胶囊在健康受试者中的药代动力学影响的临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_006；第1.1版

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药物临床试验：CTR20212118 | AM006

CTR20212118 | AM006 进行中-尚未招募 早期帕金森病 评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、剂量滴定研究，评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早...

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药物临床试验：CTR20201438 | YL-90148片

CTR20201438 | YL-90148片 已完成 痛风和或无症状高尿酸血症 评价YL-90148片在患者中的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价YL-90148片在痛风和/或无症状高尿酸血症患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 YL-90148-004

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药物临床试验：CTR20201964 | 欣格列汀片

CTR20201964 | 欣格列汀片 已完成 II型糖尿病 评价欣格列汀片的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 评价口服欣格列汀片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 JYC0101

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