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药物临床试验：CTR20200436 | CBP-201

CTR20200436 | CBP-201 已完成 中重度特应性皮炎 评价 CBP-201的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究。 评价CBP-201在中国健康受试者中的安全性、耐受性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN001；V...

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药物临床试验：CTR20232682 | EG017软膏

CTR20232682 | EG017软膏 进行中-尚未招募 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的II期临床研究 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202

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药物临床试验：CTR20232166 | 优欣定胶囊

CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计的Ⅲ期临床研究 R03230115

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药物临床试验：CTR20231776 | CPL-01

CTR20231776 | CPL-01 进行中-招募中 术后镇痛 一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究 一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20221946 | Pamrevlumab

...Pamrevlumab 主动终止 特发性肺纤维化（IPF) Zephyrus II：一项评价 pamrevlumab 治疗特发性肺纤维化（IPF）有效性和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 Zephyrus II：一项评价 pamrevlumab 治疗特发性肺纤维化（IPF）有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20212797 | ICP-192

...中-招募中 拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验 ICP-CL-00304

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药物临床试验：CTR20241356 | MK-7240

...R20241356 | MK-7240 进行中-招募中 中度至重度溃疡性结肠炎 评价MK-7240治疗中度至重度溃疡性结肠炎的III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价MK-7240的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-...

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药物临床试验：CTR20232166 | 优欣定胶囊

CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-招募中 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计的Ⅲ期临床研究 R03230115

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药物临床试验：CTR20231776 | CPL-01

CTR20231776 | CPL-01 进行中-招募中 术后镇痛 一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究 一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20250176 | QLS1304片

CTR20250176 | QLS1304片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期临床研究 QLS1304-101

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