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为您找到约 285 条结果,搜索耗时:0.0073秒
郴州市第一人民医院
...4. 由于申办方/CRO取消临床
试验
项目开展,或
试验
项目
终止
、未按计划完成等方面原因,导致已到账临床
试验
费用或剩余临床
试验
费用需退费或转至其他项目,申办方/CRO根据临床
试验
合同/协议统计实际发生的费用及已经支付...
机构
发布于
9年前
3144 次浏览
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
...不批准、修改后批准、修改后再审,继续研究、暂停或者
终止
研究的决定,并说明理由。 伦理审查一般以会议形式举行。情况紧急的,可采用网络会议及其审查程序。 伦理审查委员会作出决定应当得到伦理审查委员会全体...
文章
发布于
3年前
2292 次浏览
0 次评论
北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
...;决定在
试验
过程中发生重大问题的临床研究是否暂停或
终止
。临床研究管理委员会审查流程一、 线上申请须知1. 临床
试验
申请人在北京肿瘤医院国家药物临床
试验
机构官网https://www.bjcancer.org/Html/Departments/Main/Index_21800.html→临床...
机构
发布于
9年前
7249 次浏览
GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
...
试验
;评估认为临床
试验
存在重大安全风险的,应当主动
终止
临床
试验
。 修改临床
试验
方案、主动暂停或
终止
临床
试验
等相关信息,应当按照相关要求及时在药物临床
试验
登记与信息公示平台进行更新。 第一百三十一条 ...
文章
发布于
3年前
10042 次浏览
0 次评论
GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
...
试验
;评估认为临床
试验
存在重大安全风险的,应当主动
终止
临床
试验
。 修改临床
试验
方案,主动暂停或
终止
临床
试验
相关信息,应当及时在药物临床
试验
登记与信息公示平台进行更新。 第一百三十三条【风险措施有效性...
文章
发布于
3年前
7194 次浏览
0 次评论
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