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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168
CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK
抑制
剂SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168
CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK
抑制
剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168
CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK
抑制
剂SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160888 | BGB-3111
CTR20160888 | BGB-3111 已完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤 Bruton酪氨酸激酶(BTK)
抑制
剂BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)有效性和安全性的研究 BGB-3111-206; 版本4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160919 | DBPR108胶囊
CTR20160919 | DBPR108胶囊 已完成 2型糖尿病 DBPR108胶囊和DBPR108片人体药代动力学 DBPR108胶囊和DBPR108片人体药代动力学及DPP-4活性
抑制
率对比临床试验 CSPC/HA1117/PRO-I-3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160172 | GW003
CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓
抑制
引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验 对乳腺癌患者的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160894 | Taselisib片
...治疗乳腺癌研究 评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶
抑制
剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺研究 GO29058,版本编号4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液
CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募中 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK
抑制
剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-尚未招募 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期研究 评价menin
抑制
剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期临床研究 BN104-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液
CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK
抑制
剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
CDE
发布于
7月前
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使用免疫检查点抑制剂联合阿昔替尼治疗既往未经
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