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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...募完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统
恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗
肿瘤
活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统
恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220467 | BR105 注射液
CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、抗
肿瘤
活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 胆道系统
恶性
肿瘤
根治术后 PD-L1胆道系统
恶性
肿瘤
根治术后辅助治疗 ZKAB001联合卡培他滨用于胆道系统
恶性
肿瘤
根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床研究 NTL-LEES-2019-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210612 | TQB2858注射液
CTR20210612 | TQB2858注射液 已完成
肿瘤
TQB2858注射液在晚期
恶性
肿瘤
受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在晚期
恶性
肿瘤
受试者中的安全性和耐受性的I期临床试验 TQB2858-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210068 | FCN-647片
...进行中-招募中 拟单药或联合用于复发或难治的B淋巴细胞
恶性
肿瘤
患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究,评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222618 | AZD8205
...胞癌、卵巢癌和三阴乳腺癌 AZD8205治疗晚期或转移性实体
恶性
肿瘤
的主方案 一项在晚期或转移性实体
恶性
肿瘤
受试者中评价AZD8205的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放性、I/IIa期研究的主方...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181003 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20181003 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 骨原发
恶性
肿瘤
盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期骨
肿瘤
II期临床试验 盐酸安罗替尼胶囊治疗复发、远处转移骨原发
恶性
肿瘤
开放、多中心、单臂临床试验 ALTN-15-II;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212701 | SG301注射液
CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中 血液
肿瘤
重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在
恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在
恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 CSG-301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期
恶性
实体
肿瘤
IMMH-010 在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期
恶性
实体
肿瘤
IMMH-010 在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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