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药物临床试验:CTR20190074 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20190074 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
已完成 适用于不适合口服给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛,背绞痛及下背部疼痛。 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
的有效性和安全性的临床研究 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
治疗术后疼痛的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190905 | 盐酸右美托咪定氯化钠
注
射液
CTR20190905 | 盐酸右美托咪定氯化钠
注
射液
已完成 用于非插管患者手术前和/或手术中以及其他程序镇静 盐酸右美托咪定氯化钠
注
射液
的有效性和安全性研究 盐酸右美托咪定氯化钠
注
射液
用于非插管患者镇静的有效性和安全性的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088
注
射液
和Prolia®的Ⅰ期临床研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088
注
射液
与Prolia...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
多次给药的I期临床研究 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者接受重...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190998 | MIL86
注
射液
CTR20190998 | MIL86
注
射液
已完成 1. 经饮食、单独或联合其他降脂治疗,仍需进一步降低成人原发性高脂血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症)患者LDL-C 的辅助治疗 2. 经饮食或其他降LDL-C 治疗,需要进一步降低纯合子家族性高胆...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232056 | 盐酸(R)氯胺酮
注
射液
CTR20232056 | 盐酸(R)氯胺酮
注
射液
进行中-招募中 伴急性自杀意念或行为的抑郁症 一项在健康受试者中评价盐酸(R)氯胺酮
注
射液
单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
注
射液
CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
注
射液
已完成 CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病 CNCT19细胞
注
射液
治疗急性淋巴细胞白血病的I期临床试验 CNCT19细胞
注
射液
治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑
注
射液
CTR20241701 | 泊沙康唑
注
射液
进行中-尚未招募 1、治疗侵袭性曲霉菌病 本品用于成人患者的侵袭性曲霉菌病的治疗。 2、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 本品适用于18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
注
射液
CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
注
射液
进行中-招募中 复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL) 纳基奥仑赛
注
射液
治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期临床试验 纳基奥仑赛
注
射液
治疗CD19阳性的复发或难治...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243763 | XTR006
注
射液
CTR20243763 | XTR006
注
射液
进行中-尚未招募 本品是一种用于正电子发射断层扫描(PET)的放射性诊断药物,用于疑似阿尔茨海默病(AD)源性轻度认知障碍(MCI)或AD痴呆患者脑内神经原纤维缠结(NFTs)的显像检测。 评价XTR006
注射
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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