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药物临床试验:CTR20222310 | Faricimab
注
射液
CTR20222310 | Faricimab
注
射液
进行中-尚未招募 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab(RO6867461)在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222310 | Faricimab
注
射液
CTR20222310 | Faricimab
注
射液
进行中-招募完成 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab(RO6867461)在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250630 | AK130
注
射液
CTR20250630 | AK130
注
射液
进行中-尚未招募 晚期胆道癌 AK130联合AK112治疗晚期胆道恶性肿瘤 AK130联合AK112治疗晚期胆道恶性肿瘤的Ib/Ⅱ期临床研究 AK130-201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移,有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
(LY01011)与Xgeva®(地舒单抗
注
射液
)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白
注
射液
CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白
注
射液
进行中-尚未招募 肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白
注
射液
Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-招募中 失代偿期乙型肝炎肝硬化 评价人脐带间充质干细胞
注
射液
静脉输注治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 评价人脐带间充质干细胞
注
射液
静脉输...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223408 | 维生素K1
注
射液
CTR20223408 | 维生素K1
注
射液
已完成 为新生儿及婴儿用药,用于预防和治疗新生儿及婴幼儿维生素K缺乏性出血(VKDB)。 用于治疗维生素K缺乏症导致的出血和预防营养上无法补给的维生素K缺乏症。 维生素K1
注
射液
在健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠
注
射液
CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠
注
射液
进行中-尚未招募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠
注
射液
的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241235 | 奥木替韦单抗
注
射液
CTR20241235 | 奥木替韦单抗
注
射液
进行中-尚未招募 狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫,应联合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗
注
射液
(500IU/0.5mL)在健...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 中/重度急性呼吸窘迫综合征 人脐带间充质干细胞
注
射液
治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 人脐带间充质干细胞注...
CDE
发布于
4月前
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