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药物临床试验：CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 已完成 用于2月龄~6岁健康人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄...

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药物临床试验：CTR20190526 | 双黄升白口服液

CTR20190526 | 双黄升白口服液 进行中-招募中 原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少（精气两亏证） 评价双黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液治疗原发性非...

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20213042 | EVER206 for injection

CTR20213042 | EVER206 for injection 已完成 对本品敏感的革兰阴性菌引起的感染，包括泌尿系统感染、肺部感染、腹腔感染、血流感染等，特别是多重耐药菌引起的感染 评估EVER206在健康受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20212725 | 盐酸舍曲林胶囊

CTR20212725 | 盐酸舍曲林胶囊 已完成 治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可...

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药物临床试验：CTR20212672 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20212672 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁...

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药物临床试验：CTR20201908 | AST-3424注射液

CTR20201908 | AST-3424注射液 进行中-招募中 复发或难治性急性淋巴细胞白血病 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 评价AST-3424 ...

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药物临床试验：CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液

CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的...

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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

CTR20221867 | Inclisiran注射液 进行中-招募中 非梗塞性冠状动脉疾病 在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且既往未发生心血管事件的受试者中评价KJX839对动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻...

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药物临床试验：CTR20220393 | 富马酸酮替芬片

CTR20220393 | 富马酸酮替芬片 已完成 用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘 富马酸酮替芬片人体生物等效性试验 江苏天士力帝益药业有限公司生产的富马酸酮替芬片（1 mg）与Novartis Pharma Schweiz AG生产的富马酸酮替芬片（商品名：Z...

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