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药物临床试验：CTR20180132 | 头孢呋辛酯片

...感染；淋病等 头孢呋辛酯片人体生物等效性临床试验 评估头孢呋辛酯片和参比制剂在空腹及进食状态健康志愿者的随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性试验 CP1604-V1.0.1

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药物临床试验：CTR20180540 | 氯雷他定片

...性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片生物等效性试验 评估氯雷他定片作用于健康受试者空腹/餐后状态下的开放、随机、三周期、部分重复交叉生物等效性研究 SHHN-YZX-L02

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药物临床试验：CTR20191490 | 盐酸普拉格雷片

...性心肌梗死患者。 盐酸普拉格雷片生物等效性预试验 评估盐酸普拉格雷片在中国健康受试者体内的生物等效性预试验 RS-HYPP-PBE；V1.0

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药物临床试验：CTR20200619 | 利伐沙班片

...体生物等效性试验 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下利伐沙班片的生物等效性试验 LFSBP2019-I01Fas；V 1.0

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药物临床试验：CTR20210030 | HZBio1

...受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡 Ia 期临床试验 YDHY（HZBio1）-001（I...

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药物临床试验：CTR20191321 | Upadacitinib（ABT-494）

...疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性 评估ABT-494治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导治疗研究 M14-675，方案修正案1.02，2019年2月5日（仅中国）

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药物临床试验：CTR20220343 | PBSS1113肠溶片

...系白血病 PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病研究 评估PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学与初步疗效的开放性、剂量递增的I期临床研究试验方案 CT-100

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药物临床试验：CTR20202196 | Uproleselan注射液

...研究 一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、开放、多中心研究 APL-106-01

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药物临床试验：CTR20200779 | AK104注射液

...胞癌 PD-1/CTLA-4双抗AK104联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床研究 AK104-206；1.0版

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药物临床试验：CTR20192649 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192649 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肝损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在中度、重度肝功能损害受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性 PCD-DDAG181PA-18-004，V1.0

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